Descrizione:

AVVERTENZE
Nei pazienti sotto terapia con anticoagulanti si consiglia di non assumere il Tussibron senza previa consultazione del medico. Tussibron Sciroppo contiene saccarosio: il prodotto contiene zuccheri. Di cio' si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o dainsufficienza di sucrasi isolmaltasi, non devono assumere questo medicinale. Tussibron Sciroppo contiene metile para-idrossibenzoato: puo' causare reazione allergiche (anche ritardate). Tussibron Sciroppo contiene etanolo (contenuto nell'aroma alkermes): questo medicinale contiene 0,2 mg di alcol (etanolo) in ogni ml e' equivalente a 0,02% w/v. Laquantita' in 60 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 mldi birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Tussibron Compresse contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranzaal galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senzarisultati apprezzabili, consultare il medico.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.
CONSERVAZIONE
Conservare il recipiente ben chiuso.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
DENOMINAZIONE
TUSSIBRON
ECCIPIENTI
Tussibron sciroppo: saccarosio, acido citrico, aroma alkermes (etanolo96%), metile para-idrossibenzoato, acqua depurata. Tussibron compresse: lattosio, amido.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati segnalati raramente disturbi gastrointestinali con nausea,vomito e diarrea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversasospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Tussibron puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della tosse di varia natura.
INTERAZIONI
I pazienti in trattamento con anticoagulanti devono consultare il proprio medico prima di assumere Tussibron.
POSOLOGIA
Adulti: 15 ml di sciroppo 4 volte al giorno, oppure 1 o 2 compresse dadeglutire con un po' d'acqua 3 volte al giorno dopo i pasti. Bambinida 1 a 4 anni: 5 ml di sciroppo 4 volte al giorno. Bambini da 4 anni in poi: 10 ml di sciroppo 4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.
PRINCIPI ATTIVI
Tussibron 1% oxolamina citrato sciroppo 100 ml di sciroppo contengonoprincipio attivo: oxolamina citrato 1 g. Eccipienti con effetti noti:saccarosio, etanolo 96% (contenuto nell'aroma alkermes) e metile para-idrossibenzoato. Tussibron 100 mg oxolamina citrato compresse Una compressa contiene principio attivo: oxolamina citrato 100 mg. Eccipientecon effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

codice: 019911015